細(xì)菌過濾效率的要求及測試方法
來源：天氏庫力 發(fā)布日期
2020-04-17 瀏覽：
口罩的作用是將含有顆粒物、煙霧、微生物等經(jīng)濾料吸附、阻擋而不被人體所吸入，從而達(dá)到阻隔有毒有害物質(zhì)保護(hù)人體不受侵害的目的。不同的口罩根據(jù)其特定使用者、使用環(huán)境有不同的設(shè)計(jì)要求、質(zhì)量評價指標(biāo)和方法。其中較為重要測試指標(biāo)包括口罩的細(xì)菌過濾效率BF E以及顆粒物過濾效率等。
細(xì)菌過濾效率
對于口罩細(xì)菌過濾效率，在我國的口罩相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，只有醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0 469醫(yī)用外科口罩和YY/T0969一次性使用醫(yī)用口罩作出了規(guī)定，這也是他們區(qū)別于其他口罩的重要特征。
細(xì)菌過濾效率的要求
YY0 46 9《醫(yī)用外科口罩》和YY / T0969《一次性使用醫(yī)用口罩》兩標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的細(xì)菌過濾效率均應(yīng)不小于95 %。
細(xì)菌過濾效率的測試方法
1、測試原理
配制一定濃度的細(xì)菌懸濁液，通過氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠（氣溶膠流速22 00±500CFE，平均顆粒直徑應(yīng)為±0.3μm，氣溶膠分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差不超過1.5），之后以一定流速穿過待測樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細(xì)菌，培養(yǎng)后計(jì)數(shù)進(jìn)而計(jì)算該樣品對細(xì)菌的過濾效率。
2、試驗(yàn)準(zhǔn)備
測試前應(yīng)將樣品放在21±5℃，相對濕度85±5%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h。并使用金黃色葡萄球菌A TCC65 38接種在適量的胰蛋白酶大豆肉湯中，在37±2℃振蕩培養(yǎng)24h。然后用1.5 %蛋白胨將上述培養(yǎng)物稀釋至5×105 CFU/ml。
3、測試步驟
a.試驗(yàn)系統(tǒng)不放樣品，采樣器氣流控制在28.3L/min，向噴霧器輸送懸液的時間設(shè)定為1 min，空氣壓力和采樣器運(yùn)行時間設(shè)定為2min，采集細(xì)菌氣溶膠作為陽性質(zhì)控。
b.陽性質(zhì)控測試完成后，將測試樣品安裝在采樣器上端夾具中，被測面朝上，按1）程序進(jìn)行采樣。
c.收集2m in氣溶膠室內(nèi)的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控。
d.上述過程可以通過雙通道系統(tǒng)同時進(jìn)行。
e.將采樣后的瓊脂平板放在37±2℃培養(yǎng)48h，對細(xì)菌顆粒氣溶膠形成單位陽性孔進(jìn)行計(jì)數(shù)，并使用轉(zhuǎn)換表轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。
4、結(jié)果計(jì)算
c——陽性質(zhì)控平均值；
T——試驗(yàn)樣品計(jì)數(shù)之和。
測試產(chǎn)品
TSKL-1000型口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》 YY 0469-2004中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法 第B .1. 1. 1試驗(yàn)儀器的要求,而且也符合美國試驗(yàn)材 料學(xué)會ASTM F2100、ASTM F2101、歐洲EN 14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。
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